Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
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Beschreibung der Patientenorganisation
Der Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW) mit Sitz in Dortmund ist die größte Selbsthilfeorganisation der in Westfalen lebenden blinden und sehbehinderten Menschen. Dachverband ist der Deutsche Blinden- und Sehbehindertenverband e.V. in Berlin. Als Patientenorganisation gibt der Verein zugleich Rat und Hilfe bei Sehverlust für Menschen mit einer Augenerkrankung, die zu dauerhafter Sehbehinderung oder Blindheit führen kann. Durch 35 Bezirksgruppen vor Ort und die vereinseigenen Einrichtungen verfügt der BSVW landesweit über ein Netz von hoch qualifizierten Beratungsstellen und Selbsthilfeangeboten. So ist der BSVW immer und überall für Sie da.
Der BSVW erfüllt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Aufgaben im Sinne der Abgabenordnung. Der BSVW ist wohlfahrtspflegerisch tätig. Er ist politisch, weltanschaulich und religiös neutral. Ziel des BSVW als Selbsthilfeorganisation ist die Beratung von Patienten mit Augenerkrankungen sowie die Erhaltung und Verbesserung der sozialen Stellung blinder und sehbehinderter Menschen in der Gesellschaft.
Der BSVW erfüllt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Aufgaben im Sinne der Abgabenordnung. Der BSVW ist wohlfahrtspflegerisch tätig. Er ist politisch, weltanschaulich und religiös neutral. Ziel des BSVW als Selbsthilfeorganisation ist die Beratung von Patienten mit Augenerkrankungen sowie die Erhaltung und Verbesserung der sozialen Stellung blinder und sehbehinderter Menschen in der Gesellschaft.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Soziale / rechtliche Beratung
- Regelmäßige Treffen
- Regionalverbände / Regionalvertreter
- Newsletter / Verbandszeitschrift
Besonderes Angebot
Beratung für Augenpatientinnen und -patienten durch zertifizierte, meist selbst betroffene Beraterinnen und Berater in ganz NRW (Kooperation mit dem BSV Nordrhein und dem Lippischen BSV) und Fachgruppen für spezielle Interessen z. B. Büroberufe, Führhundehalter, medizinisch-therapeutische Berufe, Taubblinde u.a.Vorschau der vertretenen Erkrankungen 2
Rétinoblastome héréditaire
Maladie rare avec strabisme
Dystrophie maculaire génétique
Cataracte polaire antérieure précoce
Dystrophie cornéenne amorphe postérieure
Dystrophie cornéenne stromale congénitale
Dystrophie cornéenne de Meesmann
Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques
Uvéite intermédiaire
Syndrome de Cogan
Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X
Syndrome d'Okihiro
Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne
Rétinopathie paranéoplasique
Cryptophtalmie
Albinisme oculocutané type 1
Rétraction congénitale de la paupière supérieure
Uvéite antérieure
Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
Télangiectasie de la conjonctive
Aplasie des glandes salivaires et lacrymales
Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire
Maladie de Norrie
Uvéite
Albinisme oculocutané type 3
Syndrome d'Usher type 1
Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne
Fundus pulverulentus
Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet
Syndrome IRVAN
Dystrophie cornéenne mouchetée
Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée
Endophtalmie
Neuropathie optique héréditaire de Leber
Bradyopsie
Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte
SRD5A3-CDG
Malformation congénitale de la paupière
Maladie rétinienne héréditaire
Rétinite ponctuée albescente
Panuvéite idiopathique
Maladie rare avec ptosis
Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive
Conjonctivite ligneuse
Uvéite antérieure non infectieuse
Syndrome de Revesz
Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée
Albinisme oculocutané type 2
Télangiectasie maculaire idiopathique type 1
Syndrome blépharo-cheilo-odontique
Syndrome de Knobloch
Cataracte coralliforme
Syndrome de Stickler type 1
Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe
Maladie de Coats
Dystrophie cornéenne de la membrane basale
Pigmentation réticulée liée au chromosome X
Uvéite phacoanaphylactique
Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde
Spasmus nutans
Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale
Albinisme oculaire récessif lié à l'X
Distichiasis isolé
Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus
Anomalie papillaire morning glory
Albinisme oculocutané type 4
Choroïdite serpigineuse
Spectre de dysplasie septo-optique
Anomalie du bord libre de la paupière
Tumeur épidermique de la paupière
Macroanévrisme artériel rétinien familial
Dystrophie maculaire rétinienne type 2
Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique
Lésion pigmentée de la conjonctive
Maladie syndromique avec strabisme
Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale
Microcorie congénitale
Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée
Dystrophie aréolaire et colobomateuse
Syndrome de Tolosa-Hunt
Cataracte céruléenne
Dystrophie nuageuse centrale de François
Dystrophie rétinienne type Bothnie
Dystrophie cornéenne de Lisch
Microphtalmie colobomateuse
Albinisme oculocutané
Syndrome micro
Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby
Neurodégénérescence associée à FA2H
Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant
Anesthésie congénitale du nerf trijumeau
Drusen familiaux
Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires
Albinisme oculocutané type 1B
Syndrome GAPO
Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille
Paralysie oculomotrice nucléaire
Rétraction congénitale des paupières
Cornea plana congénitale
Microblépharon-ablépharie
Maladie ophtalmique des îles Åland
Délétion distale 6p
Tumeur de la paupière
Dégénérescence marginale pellucide
Lymphangiectasie de la conjonctive
Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure
Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile
Atrophie optique autosomique dominante plus
Vitréorétinopathie exsudative familiale
Maladie ophtalmique rare
Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne
Strabisme essentiel
Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive
Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires
Syndrome EEM
Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive
Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B
Atrophie optique précoce liée à l'X
Dépigmentation aiguë bilatérale des iris
Atrophie gyrée choriorétinienne
Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal
Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris
Glaucome à début précoce primitif
Aphakie primaire congénitale
Maladie rare du nerf oculomoteur
Maladies systémiques avec panuvéite
Microphtalmie type Lenz
Vitréorétinopathie
Cataracte partielle précoce
Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière
Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I
Ptérygium familial de la conjonctive
Syndrome de Stickler type 2
Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs
Oligocône trichromatie
Syndrome de Goldmann-Favre
Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte
Corneodermatoosseous syndrome
Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis
Vasoproliferative tumor of the retina
Retinoblastoma
Isolated congenital megalocornea
PEHO syndrome
Kandori fleck retina
North Carolina macular dystrophy
Infectious epithelial keratitis
Paraneoplastic uveitis
Ocular albinism
Isolated congenital sclerocornea
Atopic keratoconjunctivitis
Myopic macular degeneration
Eales disease
Toxic maculopathy due to antimalarial drugs
Coats plus syndrome
WAGR syndrome
Idiopathic posterior uveitis
Ocular coloboma
Benign tumor of palpebral epidermis
Blindness-scoliosis-arachnodactyly syndrome
Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome
Disease predisposing to age-related macular degeneration
Microcornea-posterior megalolenticonus-persistent fetal vasculature-coloboma syndrome
Conjunctival tumor
Autosomal recessive Stickler syndrome
Early-onset nuclear cataract
Goniodysgenesis
Dermochondrocorneal dystrophy
Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome
Palpebral sebaceous gland tumor
Retinitis pigmentosa
Rare disorder of the lacrimal apparatus
Rare isolated myopia
Autosomal dominant optic atrophy and peripheral neuropathy
Cystoid macular dystrophy
Corneoiridogoniodysgenesis
Lens position anomaly
Aniridia-renal agenesis-psychomotor retardation syndrome
MMEP syndrome
Sympathetic ophthalmia
Aceruloplasminemia
Non-infectious posterior uveitis
Persistent placoid maculopathy
X-linked corneal dermoid
Tritanopia
Supranuclear eye movement disorder
Moebius syndrome
Epithelial recurrent erosion dystrophy
Muir-Torre syndrome
Vitreoretinal degeneration
Total early-onset cataract
Oguchi disease
Juvenile glaucoma
Thiel-Behnke corneal dystrophy
Keratoconus
Bardet-Biedl syndrome
Coloboma of eye lens
Congenital entropion
Congenital hereditary endothelial dystrophy type II
Rare refraction anomaly
X-linked retinoschisis
Corneodysgenesis
Aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome
Lens size anomaly
Foveal hypoplasia-optic nerve decussation defect-anterior segment dysgenesis syndrome
Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion
Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome
Fuchs heterochromic iridocyclitis
Achromatopsia
Colobomatous microphthalmia-obesity-hypogenitalism-intellectual disability syndrome
Oculocutaneous albinism type 7
MORM syndrome
Birdshot chorioretinopathy
Fundus albipunctatus
Early-onset non-syndromic cataract
Congenital trochlear nerve palsy
Stargardt disease
Congenital vitreoretinal dysplasia
Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome
Cataract-glaucoma syndrome
Early-onset posterior polar cataract
Optic atrophy-intellectual disability syndrome
Congenital glaucoma
Rare eyelid malposition disorder
Subepithelial mucinous corneal dystrophy
Ataxia-oculomotor apraxia type 1
Malignant tumor of palpebral epidermis
Coloboma of choroid and retina
Acute endophthalmitis
Developmental defect of the eye
Aniridia
Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment
Microphthalmia with brain and digit anomalies
Renal coloboma syndrome
Congenital ectropion
Peters anomaly
Palpebral lentiginosis
Congenital alacrima
Rare hyperopia and astigmatism
Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy
HERNS syndrome
Rare disease with glaucoma as a major feature
Neurotrophic keratopathy
Lens shape anomaly
Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome
Rare genetic eye disease
Oculocutaneous or ocular albinism
Autosomal dominant optic atrophy
Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome
Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome
Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia
Chandler syndrome
Choroideremia
Corneal dystrophy
Granular corneal dystrophy type I
3-methylglutaconic aciduria type 3
Familial flecked retinopathy
Persistent hyperplastic primary vitreous
Coloboma of macula
Stickler syndrome
Ocular albinism with congenital sensorineural deafness
Isolated ectopia lentis
Autosomal recessive bestrophinopathy
Aniridia-ptosis-intellectual disability-familial obesity syndrome
Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy
Secondary entropion
Pigmented palpebral tumor
Secretory apparatus of the lacrimal system anomaly
Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome
Peters plus syndrome
Secondary glaucoma due to a proliferation and differentiation anomaly
Vogt-Koyanagi-Harada disease
Usher syndrome type 2
Occult macular dystrophy
Congenital stationary night blindness
Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy
Oculomotor apraxia
Hereditary optic neuropathy
Hereditary vascular retinopathy
Early-onset zonular cataract
Axenfeld anomaly
Microspherophakia-metaphyseal dysplasia syndrome
Reis-Bücklers corneal dystrophy
X-linked retinal dysplasia
Macular coloboma-cleft palate-hallux valgus syndrome
Coloboma of iris
Rare inflammatory eye disease
Systemic diseases with posterior uveitis
Epiblepharon
Aniridia-intellectual disability syndrome
Ocular albinism with late-onset sensorineural deafness
Microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Canthal anomaly
Gardner syndrome
Nervous system anomaly with eye involvement
Syndromic keratoconus
Cerebroretinal vasculopathy
Wagner disease
Maladie rare d'opacification du cristallin
Maladie génétique de la rétine et du vitré
Albinisme oculocutané type 6
Syndrome de Duane
Trouble de la vision des couleurs
Atrophie essentielle de l'iris
Syndrome de Behr
Dystrophie cornéenne grillagée type I
Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle
Colobome papillaire
Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée
Dystrophie cornéenne pré-descemétique
Kératoconjonctivite vernale
Panuvéite infectieuse
Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire
Syndrome d'aniridie-rotule absente
Rétinopathie externe annulaire aiguë
Kératoconjonctivite limbique supérieure
Uvéite antérieure idiopathique
Endophtalmie chronique
Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale
Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs
Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle
Naevus de la paupière
Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal
Hypermétropie syndromique
Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal
Maladie rare du cristallin
Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme
Syndrome MRCS
Mouvements anormaux de l'oeil
ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz
Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form
Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom
Cogan-Reese-Syndrom
Granuläre Hornhautdystrophie Typ II
Zapfendystrophie, progressive
Lidkolobom
Alström-Syndrom
Panuveitis
Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration
Okulokutaner Albinismus, syndromaler
Albinismus, okulokutaner, Typ 5
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie
Aniridie, syndromale
Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige
Nanophthalmie
Katarakt, pulverförmige
Tumor, mesenchymatöser palpebraler
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt
Schnyder-Hornhautdystrophie
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Syndromale Mikrophthalmie Typ 5
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Hornhautdystrophie, stromale
Amaurosis congenita Leber
Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung
Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes
Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom
Ektropion, isoliertes kongenitales
Frühgeborenen-Retinopathie
Usher-Syndrom Typ 3
Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom
Retinopathie, akute äußere okkulte zonale
Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom
Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form
Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels
Uveitis, posteriore, infektiöse Form
Epikanthus lateralis/medialis
Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie
Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie
Neuro-ophthalmologische Krankheit
Tumor, palpebraler piliärer
Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive
Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie
Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter
Katarakt, syndromale
Hornhautdystrophie, superfizielle
Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit
Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie
Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches
Kryptophthalmie, isolierte
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Keratitis, idiopathische interstitielle lineare
Horner-Syndrom, kongenitales
Matthew-Wood-Syndrom
Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom
Augenkrankheit, erworbene, seltene
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte
Endotheliitis
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Syndrom der genickten Lidplatte
Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher
Iridokorneales endotheliales Syndrom
Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis
Keratitis, autosomal-dominante
Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom
Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3
Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale
Uveitis, posteriore
Sehnerv-Hypoplasie, syndromale
Hornhautdystrophie, makuläre
Best vitelliforme Makuladegeneration
Retinale kapilläre Fehlbildung
Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom
Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems
Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form
Palpebraler Defekt, seltener
Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen
Gonokokkenkonjunktivitis
Augenlidanomalie, kinetische
Atrophie, bifokale chorioretinale progressive
Bindehautanomlie, vaskuläre
Hornhautdystrophie, syndromale
Aniridie, isolierte
Bietti-Kristalldystrophie
Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7
Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige
Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose
Blauzapfenmonochromasie
Albinismus, okulokutaner, Typ 1A
Alakrimie, isolierte kongenitale
Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre
Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales
Retinoblastom, unilaterales
Rieger-Anomalie
Herpes simplex-Stromakeratitis
Usher-Syndrom
Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
Leber plus-Krankheit
Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels
Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom
Triple-A-Syndrom
Katarakt, suturale, früh-beginnende
Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie
Telekanthus
Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung
EDICT-Syndrom
Tumor, neurogener palpebraler
Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan
Bindehautkrankheit, seltene
Glaukom, neovaskuläres
Hornhautdystrophie, posteriore
Gefleckte Retina, benigne familiäre
Retinitis pigmentosa, syndromale
Pemphigoid, okuläres vernarbendes
Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante
Euryblepharon
Uveitis, anteriore, infektiöse Form
Agel-Amyloidose
7.4744635820388851.50506630479091Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
Zuletzt bearbeitet:
16.05.2023